A Agência Europeia do Medicamento (EMA) autorizou a comercialização do Penthrox em Portugal, sob prescrição médica, para o tratamento de dor aguda causada por trauma.
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Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
