A farmacêutica LEO Pharma anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo e recomendou a autorização de comercialização de Adtralza® (tralocinumab) para o tratamento da Dermatite Atópica (DA) moderada a grave em doentes adultos candidatos a terapêutica sistémica.
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A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
