A AbbVie anunciou a aprovação pela Comissão Europeia (CE) de risancizumab (terapêutica de indução com 600 mg por via intravenosa [IV] e terapêutica de manutenção com 360 mg por via subcutânea [SC]) como o primeiro inibidor específico da interleucina-23 (IL-23) para o tratamento de adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou foram intolerantes à terapêutica convencional ou a uma terapêutica biológica.
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