A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou uma alteração à Autorização de Introdução no Mercado de glecaprevir/pibrentasvir relativa à redução da duração do tratamento, de toma diária única, de 12 para 8 semanas, em doentes com infeção crónica pelo genótipo (GT) 3 do VHC, com cirrose compensada e sem exposição anterior a tratamento para infeção por VHC.
A biofarmacêutica AbbVie anunciou hoje novos dados do estudo SELECT-PsA 1. A investigação, de fase III, avalia, comparando com placebo e com adalimumab, a eficácia e a segurança do upadacitinib (15 mg e 30 mg, toma única diária) no tratamento da artrite psoriática em doentes adultos com a patologia ativa que tiveram uma resposta inadequada ou são intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARD) não biológicos.
Antonio Della Croce foi nomeado diretor-geral da biofarmacêutica AbbVie em Portugal. Com mais de 20 anos de experiência na indústria farmacêutica, Antonio Della Croce desempenhava desde 2017 a função de Business Unit Director Immunology na AbbVie Itália.
A biofarmacêutica AbbVie acaba de lançar o novo site institucional abbvie.pt, com uma imagem renovada e novos conteúdos, com o objetivo de oferecer aos utilizadores uma navegação mais interessante, simples e dinâmica.
A AbbVie acaba de divulgar novos dados de um ensaio de fase III com risancizumab no tratamento de doentes adultos com psoríase em placas, moderada a grave, à semana 52.
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de upadacitinib no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que são intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARD).
A biofarmacêutica AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de upadacitinib, um inibidor de JAK seletivo e reversível, de toma diária única, no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou são intolerantes a um ou mais fármacos anti-reumáticos modificadores de doença (DMARDs).
A AbbVie anunciou a apresentação de novos resultados que avaliam a segurança e eficácia de risancizumab aos 2 anos e meio, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave, bem como dados adicionais relativos a adalimumab e upadacitinib, um inibidor de JAK em investigação, no 28.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), que se realizou entre 9 e 13 de outubro, em Madrid.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
