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A 6ª edição do Prémio Healthcare Excellence arranca no próximo dia 18 de outubro, no Hotel Vila Galé Collection, em Braga.

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A AbbVie anunciou a publicação na Arthritis & Rheumatology de resultados do ensaio clínico de Fase 3 SELECT-COMPARE.

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A AbbVie anunciou novos resultados que demonstram que um número significativo de doentes tratados com risancizumab atingiu limpeza total da pele, à semana 94.

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A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou hoje que a Comissão Europeia emitiu a Autorização de Introdução no Mercado de risancizumab no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica.

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A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) americana aceitou para revisão prioritária o pedido de autorização de upadacitinib no tratamento de doentes adultos com artrite reumatoide moderada a grave.

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quarta-feira, 09 janeiro 2019 11:58

AbbVie apresenta novos dados do estudo de fase III MURANO

A AbbVie anunciou, recentemente, os dados atualizados do ensaio principal de fase III MURANO na 60.ª Reunião & Exposição Anual da American Society of Hematology (ASH).

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A AbbVie recebeu a aprovação da Comissão Europeia (CE) para venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC R/R) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia.

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A AbbVie apresentou novos resultados de um estudo de fase IIb, ainda em curso, que incluem dados de eficácia e de segurança a longo prazo (32 semanas), bem como patient-reported outcomes (PRO) que avaliaram upadacitinib em doentes adultos com dermatite atópica (DA) moderada a grave, no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), em Paris.

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O (Des)alento da Medicina Geral e Familiar no Serviço Nacional de Saúde
Editorial | Joana Torres
O (Des)alento da Medicina Geral e Familiar no Serviço Nacional de Saúde

A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.