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A Comissão Europeia (CE) aprovou a vacina pneumocócica conjugada 15-valente para imunização ativa e prevenção de doença invasiva e pneumonia, causada por Streptococcus pneumoniae, em indivíduos de idade igual ou superior a 18 anos. Esta aprovação permite a comercialização em todos os 27 Estados-Membros da União Europeia, além da Islândia, Noruega e Lichtenstein.

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A AbbVie anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou upadacitinib, um inibidor de JAK seletivo e reversível, de administração oral, para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos que são candidatos a terapêutica sistémica.

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A Comissão Europeia (CE) formalizou a aquisição de 1,8 mil milhões de doses da vacina da BioNTech/ Pfizer, que deverão chegar à União Europeia (UE) em 2022 e 2023.

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A Presidência Portuguesa e a Comissão Europeia, após reunião informal de ministros da Saúde da União Europeia, apelaram à ação coordenada no que diz respeito a matéria de vacinas. Em causa estão as conclusões do relatório do Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) sobre a segurança da vacina Vaxzevria, anteriormente denominada de AstraZeneca.
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A vacina de dose única para a Covid-19 da Janssen, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson, foi autorizada pela Comissão Europeia tendo recebido também autorização de introdução no mercado condicional da Agência Europeia do Medicamento (EMA).

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O Parlamento Europeu aprovou o novo programa europeu para a saúde, o “EU4Health”, com um orçamento de 5,1 mil milhões de euros até 2027 e com o objetivo de preparar melhor os sistemas de saúde dos 27 para ameaças futuras.
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A comissária europeia da Saúde, Stella Kyriakides, defendeu que os 27 Estados-membros da União Europeia (UE) devem preparar sistemas de saúde "mais resilientes" para combater futuras pandemias.
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A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou upadacitinib (15 mg), um inibidor de JAK seletivo e reversível, de administração oral diária, para o tratamento da artrite psoriática ativa (PsA) em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que são intolerantes a um ou mais DMARDs. A aprovação é sustentada pelos dados dos três ensaios clínicos principais (SELECT-PsA 1, SELECT-PsA 2 e SELECT-AXIS 1) que demonstram a eficácia do medicamento em vários indicadores de atividade da doença.

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Internato centrado na grelha de avaliação curricular: defeito ou virtude?
Editorial | Denise Cunha Velho
Internato centrado na grelha de avaliação curricular: defeito ou virtude?

Sou do tempo em que, na Zona Centro, não se conhecia a grelha de avaliação curricular, do exame final da especialidade. Cada Interno fazia o melhor que sabia e podia, com os conselhos dos seus orientadores e de internos de anos anteriores. Tive a sorte de ter uma orientadora muito dinâmica e que me deu espaço para desenvolver projectos e actividades que me mantiveram motivada, mas o verdadeiro foco sempre foi o de aprender a comunicar o melhor possível com as pessoas que nos procuram e a abordar correctamente os seus problemas. Se me perguntarem se gostaria de ter sabido melhor o que se esperava que fizesse durante os meus três anos de especialidade, responderei afirmativamente, contudo acho que temos vindo a caminhar para o outro extremo.