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A Comissão Europeia (CE) aprovou a vacina pneumocócica conjugada 15-valente para imunização ativa e prevenção de doença invasiva e pneumonia, causada por Streptococcus pneumoniae, em indivíduos de idade igual ou superior a 18 anos. Esta aprovação permite a comercialização em todos os 27 Estados-Membros da União Europeia, além da Islândia, Noruega e Lichtenstein.

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A AbbVie anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou upadacitinib, um inibidor de JAK seletivo e reversível, de administração oral, para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos que são candidatos a terapêutica sistémica.

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A Comissão Europeia (CE) formalizou a aquisição de 1,8 mil milhões de doses da vacina da BioNTech/ Pfizer, que deverão chegar à União Europeia (UE) em 2022 e 2023.

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A Presidência Portuguesa e a Comissão Europeia, após reunião informal de ministros da Saúde da União Europeia, apelaram à ação coordenada no que diz respeito a matéria de vacinas. Em causa estão as conclusões do relatório do Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) sobre a segurança da vacina Vaxzevria, anteriormente denominada de AstraZeneca.
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A vacina de dose única para a Covid-19 da Janssen, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson, foi autorizada pela Comissão Europeia tendo recebido também autorização de introdução no mercado condicional da Agência Europeia do Medicamento (EMA).

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O Parlamento Europeu aprovou o novo programa europeu para a saúde, o “EU4Health”, com um orçamento de 5,1 mil milhões de euros até 2027 e com o objetivo de preparar melhor os sistemas de saúde dos 27 para ameaças futuras.
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A comissária europeia da Saúde, Stella Kyriakides, defendeu que os 27 Estados-membros da União Europeia (UE) devem preparar sistemas de saúde "mais resilientes" para combater futuras pandemias.
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A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou upadacitinib (15 mg), um inibidor de JAK seletivo e reversível, de administração oral diária, para o tratamento da artrite psoriática ativa (PsA) em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que são intolerantes a um ou mais DMARDs. A aprovação é sustentada pelos dados dos três ensaios clínicos principais (SELECT-PsA 1, SELECT-PsA 2 e SELECT-AXIS 1) que demonstram a eficácia do medicamento em vários indicadores de atividade da doença.

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#sejamestrelas
Editorial | António Luz Pereira
#sejamestrelas

Ciclicamente as capas dos jornais são preenchidas com o número de novos médicos. Por instantes todos prestam atenção aos números. Sim, para muitos são apenas números. Para nós, são colegas que se decidiram pelo compromisso com os utentes nas mais diversas áreas. Por isso, queremos deixar a todos, mas especialmente aqueles que abraçaram este ano a melhor especialidade do Mundo uma mensagem: “Sejam Estrelas”.

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