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Zebinix

O antiepiléptico da Bial começou a ser comercializado nos Estados Unidos, sendo o primeiro medicamento de patente e investigação portuguesa a entrar naquele país, que vale cerca de metade do mercado mundial da epilepsia.

Em declarações à Lusa, o presidente executivo da Bial, António Portela, escusou-se a antecipar números relativos ao mercado norte-americano, mas destacou que é “um dos mais exigentes e competitivos do mundo”, representando “mais de 50% das vendas globais de medicamentos para a epilepsia, no valor de 2.000 milhões de dólares”.

“Não temos experiência no mercado e este é muito grande. Por isso, é muito difícil de antecipar valores e expectativas”, explicou, adiantando que neste momento a empresa da Trofa está a tratar do licenciamento para outros mercados da Ásia e da América Latina.

A entrada nos Estados Unidos (EUA) acontece quase cinco anos depois da Europa – onde o fármaco é comercializado desde 2009 e registou vendas de 30 milhões de euros, numa facturação de 203 milhões de euros em 2013 –, o que resulta do processo de autorização pelo regulador norte-americano Food and Drug Administration (FDA), que apenas chegou em Novembro de 2013.

O antiepiléptico, comercializado com a marca APTIOM nos EUA e ZEBINIX na Europa, envolveu 15 anos de investigação e um investimento superior a 300 milhões de euros.

Para António Portela levar o primeiro medicamento português para os EUA é “testemunho claro de que a aposta em investigação constitui uma condição importante para a sustentabilidade e para o futuro das empresas portuguesas”.

De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a epilepsia é uma das doenças neurológicas mais comuns, afectando aproximadamente 50 milhões de pessoas em todo o mundo.

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obesidade_criançasA taxa de obesidade entre os alunos em idade pré-escolar nos Estados Unidos caiu para quase metade na última década terminada em 2012, indicam dados divulgados na terça-feira.

Apenas 8% de crianças com idades entre os dois e cinco anos eram obesas em 2011-2012, abaixo dos 14% registados em 2003-2004, segundo a pesquisa dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC na sigla inglesa).

Os dados foram divulgados na publicação da associação médica norte-americana (Journal of the American Medical Association).

O estudo demonstra que cerca de um terço dos adultos e 17% das crianças e adolescentes nos Estados Unidos eram obesas em 2011-2012, sem alterações significativas.

 

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testoteronaA Administração para a Alimentação e Drogas dos Estados Unidos está a investigar o risco de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e morte em homens que tomam produtos de testosterona aprovados por aquela entidade.

Em comunicado emitido sexta-feira, a Administração para a Alimentação e Drogas (Food and Drug Administration – FDA) refere que tem vindo a acompanhar este risco e decidiu reavaliar esta questão devido à recente publicação de dois estudos distintos em que se sugere um aumento do risco de eventos cardiovasculares entre os grupos de homens prescritos terapia de testosterona.

“Estamos a fazer este alerta enquanto continuamos a avaliar as informações a partir desses estudos e outros dados disponíveis. Comunicaremos as conclusões e recomendações finais quando a avaliação for concluída”, refere o mesmo texto.

De acordo com a FDA, neste momento ainda foi concluído que o tratamento com testosterona e aprovado pelo organismo aumenta o risco de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou morte, alertando que “os pacientes não devem parar de tomar produtos de testosterona prescritos sem antes discutir quaisquer questões ou preocupações com os seus profissionais de saúde”.

“Os profissionais de saúde devem considerar se os benefícios do tratamento com testosterona e aprovados pelo FDA ultrapassam os riscos potenciais do tratamento”, refere.

A administração indica ainda que a informação de prescrição nos rótulos de medicamentos de produtos de testosterona aprovados pela FDA deve ser seguida.

“A testosterona é uma hormona essencial para o desenvolvimento do crescimento do sexo masculino e características masculinas”, explica.

 

 

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[caption id="attachment_5606" align="alignleft" width="300"]soniasotomayor A decisão da juíza Sonia Sotomayor, bloqueia a aplicação às organizações religiosas da obrigação, prevista na nova lei, de proporcionarem aos seus funcionários planos de seguros de saúde que incluam meios de controlo da natalidade[/caption]

A juíza do Supremo Tribunal dos Estados Unidos, Sonia Sotomayor, ordenou no passado dia 31 o adiamento da aplicação de uma parte da reforma da Saúde a pedido de um grupo de organizações católicas.

A decisão da juíza bloqueia a aplicação às organizações religiosas da obrigação, prevista na nova lei, de proporcionarem aos seus funcionários planos de seguros de saúde que incluam meios de controlo da natalidade.

Sotomayor deu ao Governo até amanhã, dia 3 de Janeiro para responder à sua decisão de adiar a implementação desta parte da reforma, que entrou em vigor nos Estados Unidos a 1 de Janeiro.

Várias organizações católicas e outros grupos religiosos, que não tinham conseguido esta medida junto de tribunais inferiores, recorreram ao Supremo Tribunal para anular a norma em causa.

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É urgente desburocratizar os Cuidados de Saúde Primários
Editorial | Jornal Médico
É urgente desburocratizar os Cuidados de Saúde Primários

Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.