A Agência Europeia do Medicamento (EMA) autorizou a comercialização de Tagrisso para o tratamento do cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC), localmente avançado ou metastático, com mutações ativadoras do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR).
Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
