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A biofarmacêutica Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de Entyvio (vedolizumab), um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn activa moderada a grave.  

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A Takeda anunciou resultados adicionais do estudo comparativo de fase IIIb, Varsity, o qual demonstrou que vedolizumab, tratamento biológico seletivo para o intestino, foi superior ao anti-TNF biológico adalimumab, na obtenção de remissão clínica às 52 semanas de tratamento em doentes com colite ulcerosa ativa, moderada a grave.

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terça-feira, 28 agosto 2018 13:05

Takeda revela novos dados do ensaio clínico VISIBLE 1

A companhia farmacêutica Takeda revelou novos dados decorrentes do estudo de fase III VISIBLE 1.

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O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou um novo medicamento para o tratamento de doentes adultos com colite ulcerosa moderada a gravemente ativa, cuja comercialização na União Europeia (UE) acaba de receber luz verde por parte da Comissão Europeia (CE).

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O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu, recentemente, o seu parecer positivo para a utilização de uma nova alternativa terapêutica oral em doentes com colite ulcerosa (CU) moderada a grave.

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Urgências no SNS – só empurrar o problema não o resolve
Editorial | Gil Correia
Urgências no SNS – só empurrar o problema não o resolve

É quase esquizofrénico no mesmo mês em que se discute a carência de Médicos de Família no SNS empurrar, por decreto, os doentes que recorrem aos Serviços de Urgência (SU) hospitalares para os Centros de Saúde. A resolução do problema das urgências em Portugal passa necessariamente pelo repensar do sistema, do acesso e de formas inteligentes e eficientes de garantir os cuidados na medida e tempo de quem deles necessita. Os Cuidados de Saúde Primários têm aqui, naturalmente, um papel fundamental.