Comissão Europeia autoriza introdução no mercado de tratamento da hemofilia A

A Sobi® anuncia que a Comissão Europeia concedeu uma autorização de introdução no mercado de medicamento órfão para o tratamento e prevenção de hemorragias e para a profilaxia perioperatória na hemofilia A. Trata-se de uma terapêutica de substituição do fator VIII de alta atividade sustentada para doentes de todas as idades e com qualquer gravidade da doença (1-2). As crianças, os adolescentes e os adultos podem alcançar níveis de atividade do fator VIII quase normais (acima de 40 %) durante uma parte relevante (1-2) da semana com uma dose única administrada a cada sete dias, atingindo níveis do vale em adultos e adolescentes antes da dose seguinte. O resultado é uma melhor proteção (1-2) contra as hemorragias, em comparação com a profilaxia anterior com fator VIII (1-2).