Iniciativa alerta para o forte impacto de doença neuromuscular rara que afeta crianças do sexo masculino

A Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN), junta-se ao movimento global proposto pela World Duchenne Organization (WDO), e apela à defesa dos direitos e à inclusão social de todas as pessoas que vivem com distrofia muscular de duchenne/becker (DMD/BMD), uma doença neuromuscular, genética, rara, que afeta principalmente os bebés do sexo masculino. Sob o mote “Juntos, a uma só voz pela Duchenne”, esta iniciativa surge no âmbito do Dia Mundial para a Sensibilização e Consciencialização da doença que, pelo 11.º ano consecutivo, se assinala em todo o mundo no próximo dia 7 de setembro.