Agência Europeia do Medicamento recomenda à UE aprovação de inibidor da Sanofi para tratamento da esclerose múltipla secundária progressiva sem surtos

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), através do Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP), emitiu um parecer positivo com a recomendação da aprovação do inibidor experimental da tirosina quinase de Bruton, oral e capaz de atravessar a barreira hematoencefálica na União Europeia (UE) para o tratamento da esclerose múltipla secundária progressiva (EMSP) sem surtos nos últimos dois anos. Espera-se que a decisão final seja conhecida nos próximos meses.