“MiGRA Portugal tem mantido um esforço consistente e persistente na sua missão de influenciar positivamente as políticas de saúde”

Lançada há cinco anos, no Dia Europeu de Ação Contra a Enxaqueca, 12 de setembro, a Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias – MiGRA Portugal apresenta-se hoje como referência de um esforço comum no apoio às pessoas com enxaqueca e outras cefaleias. Em entrevista, a presidente Madalena Plácido fala do percurso feito pela Associação que, no ano passado, foi ouvida em audiência com a Comissão Parlamentar de Saúde. Um marco importante no trabalho de advocacia por estes doentes, que prossegue no presente. Com quase de 300 associados, a MiGRA Portugal disponibiliza guias de apoio ao doente, uma linha de apoio exclusiva, assim como fomenta grupos regionais de partilha, entre várias iniciativas que “ajudam a definir e a compreender melhor a realidade” destas pessoas.