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NOVIDADES TERAPÊUTICAS   |   Jornal Médico



         APED E FUNDAÇÃO GRÜNENTHAL DISTINGUEM

         TRABALHOS JORNALÍSTICOS NA ÁREA DA DOR






         A Associação Portuguesa para o Estudo da
         Dor (APED) e a Fundação Grünenthal vão
         premiar o interesse e qualidade de dois
         trabalhos jornalísticos na área da dor na
         6.ª edição do Prémio Anual de Jornalismo.
         As candidaturas vão estar abertas até
         ao dia 31 de agosto com o objetivo de
         distinguir trabalhos publicados entre 1 de
         maio de 2016 e 31 de agosto de 2017.
         As duas entidades vão atribuir um total
         de 3 mil euros a dois jornalistas residentes
         em Portugal, cujos trabalhos tenham sido
         publicados na imprensa, televisão ou rádio. Ao
         primeiro prémio serão atribuídos 2 mil euros
         e ao segundo prémio um valor de mil euros.
         A seleção dos dois vencedores terá em
         conta critérios como a criatividade,
         investigação, relevância e qualidade
         das peças jornalísticas. Para o efeito,
         será destacado um júri, composto por
         cinco pessoas, indicadas pela Associação   Presidente da Associação Portuguesa   Portugal. Para mais informações sobre
         Portuguesa para o Estudo da Dor, Fundação   para o Estudo da Dor ou ao Presidente   o processo de candidatura, consultar
         Grünenthal e Sindicato dos Jornalistas.  da Fundação Grünenthal, para Alameda   o regulamento do prémio
         As candidaturas devem ser dirigidas à   Fernão Lopes, 12, 8A, 1495-190 Algés,   em www.fundacaogrunenthal.pt.


         COMISSÃO EUROPEIA APROVA ZEBINIX


         DE TOMA ÚNICA DIÁRIA EM MONOTERAPIA





                                                                                         ser incrementada para uma toma diária de
                                                                                         1.200 mg. Alguns pacientes em regime de
                                                                                         monoterapia poderão beneficiar de uma toma
                                                                                         diária de 1.600 mg.
                                                                                         “Estamos naturalmente muito satisfeitos
                                                                                         por os pacientes adultos com crises
                                                                                         epiléticas parciais por toda a Europa
                                                                                         poderem agora beneficiar do zebinix
                                                                                         em monoterapia de toma única diária
                                                                                         e simples de utilizar, o que poderá
                                                                                         otimizar a adesão ao tratamento”,
         A Bial anunciou recentemente que a      de eslicarbazepina em monoterapia com a   comentou o CEO da Bial, António Portela.
         aprovação da Comissão Europeia da utilização   carbamazepina de libertação prolongada   E vai mais longe ao afirmar: “A Bial
         de Zebinix (acetato de eslicarbazepina) de   administrada duas vezes ao dia em doentes   assumiu um compromisso com todas
         toma única diária como monoterapia no   adultos recentemente diagnosticados com   as pessoas que sofrem de epilepsia.
         tratamento de pacientes adultos recentemente   crises epiléticas parciais.      Esperamos continuar a dar resposta às
         diagnosticados com crises epiléticas parciais.  O Zebinix apresenta um modo de ação   necessidades médicas dos profissionais
         O Zebinix (acetato de eslicarbazepina) estava   inovador que difere de outros bloqueadores   de saúde e de todos os pacientes.”
         já aprovado na Europa como terapêutica   dos canais de sódio. Estabiliza os canais de   Dados de segurança do estudo de fase III
         adjuvante em adultos, adolescentes e    sódio dependentes de voltagem no seu estado   revelam que o perfil de tolerabilidade do
         crianças com idade superior a seis anos,   inativo (implicados na patogenia da epilepsia),   zebinix (acetato de eslicarbazepina) foi
         com crises epiléticas parciais, com ou sem   evitando que voltem ao estado ativo,   similar ao da carbamazepina de libertação
         generalização secundária.               reduzindo a ativação neural repetitiva. A dose   prolongada duas vezes por dia. Os efeitos
         Esta autorização baseia-se em resultados de   inicial recomendada é de uma toma diária   secundários do acetato de eslicarbazepina
         um estudo de fase III, de não inferioridade,   de 400 mg, que deverá ser aumentada para   foram maioritariamente de intensidade ligeira
         aleatorizado, de dupla ocultação e controlado   800 mg ao fim de uma a duas semanas. Com   a moderada e consistentes com o perfil de
         com fármaco ativo, que compara o acetato   base na resposta individual, a dose poderá   segurança já conhecido.


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