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30 Abr 2019
FDA aprova extensão da utilização de keytruda em monoterapia
Esta aprovação foi baseada nos resultados do ensaio KEYNOTE-042, um estudo da fase 3, no qual a sobrevivência global (OS)...
30 Abr 2019
CHMP emite opinião para Libtayo
O libtayo é um anticorpo monoclonal humano que tem como alvo o ponto de verificação imunológico PD-1 (morte celular programada...
30 Abr 2019
UE aprova tratamento de primeira linha para CPNPC com mutações EGFR
O fármaco a quem a UE concedeu Autorização de Introdução no Mercado (AIM) é o Vizimpro (dacomitinib), um inibidor da...
24 Abr 2019
Servier lança Daflon 1000 para o tratamento da Doença Venosa Crónica
Daflon 1000, medicamento não sujeito a receita médica, apresenta uma simplificação posológica de apenas um comprimido diário (em vez dos 2 necessários...
24 Abr 2019
Lilly é uma das empresas mais éticas do Mundo pelo terceiro ano consecutivo
O reconhecimento do prestigiado Ethisphere Institute baseia-se na avaliação percentual dos critérios: ética e conformidade, cidadania e responsabilidade corporativa, cultura...
22 Abr 2019
Mundipharma: novos dados sobre Invokana
O estudo atingiu o objetivo primário e mostrou que a canagliflozina reduziu o risco do composto renal primário (que inclui...
17 Abr 2019
Resultados do estudo clínico de fase 3 avalia zerbaxa versus meropenem
Os resultados demonstraram não-inferioridade de uma dose experimental de Zerbaxa relativamente a meropenem, o comparador ativo, nos principais endpoints primários...
10 Abr 2019
Merck: FDA aprova mavenclad
Mavenclad é o primeiro e único tratamento aprovado pela FDA para a EMSR e EMSP ativa que proporciona uma eficácia...
10 Abr 2019
Solução para tratamento de cancro vence prémio Born from Knowledge
Esta startup portuguesa, que apresenta a “PRO-DOSE”, uma solução que permite aperfeiçoar a radioterapia nos cancros da próstata e da...
08 Abr 2019
Venda de genéricos cai pela primeira vez desde 2017
A quebra foi de três décimas, entre dezembro de 2018 e janeiro de 2019 (48,5% para 48,2%, respetivamente), de acordo...
05 Abr 2019
Merck e Pfizer: publicação de resultados do ensaio clínico Javelin
A associação terapêutica de Bavencio (avelumab) e Inlyta (axitinib)* prolongou significativamente a mediana da sobrevivência livre de progressão (PFS) em...
04 Abr 2019
Doentes com esclerose tuberosa dispõem de novo medicamento para travar a progressão da doença
“Consideramos que se estabelece um passo importante no tratamento e no devido acompanhamento dos doentes com esclerose tuberosa, tendo sido...
04 Abr 2019
Agência Europeia de Medicamentos valida o pedido de autorização de introdução no mercado para pexidartinib da Daiichi Sankyo
O tumor tenossinovial de células gigantes também é conhecido como sinovite vilonodular pigmentada (SVNP) ou tumor de células gigantes das...
04 Abr 2019
Aumentar a produtividade em ambiente farmacêutico com recurso a métodos de microbiologia rápida é tema de debate
A decorrer no Hotel Villa Batalha, em Leiria, e com início marcado para as 14h45, esta sessão, sob a moderação...
04 Abr 2019
Ajovy da Teva obtém a aprovação da União Europeia
Ajovy é um anticorpo monoclonal humanizado (mAb) que se liga ao CGRP (péptido relacionado com o gene da calcitonina) e...
04 Abr 2019
