Page 3 - JM n.º 75
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 UMA TERAPÊUTICA INICIAL DE MANUTENÇÃO PARA DOENTES COM DPOC,
 QUE TÊM FALTA DE AR AO REALIZAR ESFORÇOS
         EM DESTAQUE





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         NUNO GUNDAR DA CRUZ                     RUI CERNADAS                            DIANA ROCHA
         O Conselho Nacional de Saúde            Desculpem, mas eu li!: O que            Prevenir para não remediar
                                                 aprender com a hepatite C?








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         ADÍLIA RAFAEL                           GARDASIL 9
         O envelhecimento das listas             A esperança da quase eliminação
         dos Médicos de Família:                 do cancro do colo do útero e doenças
         estaremos realmente                     associadas ao HPV
         preparados?






           ESPECIAL ALERGOLOGIA                                        DOSSIER
 “CLICK”







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 INFORMAÇÕES ESSENCIAIS COMPATÍVEIS COM O RCM  administração Via inalatória. CONTRAINDICAÇÕES Hipersensibilidade às   adrenérgicos. Excipientes: Cada dose contém aproximadamente 25 mg de
 substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. ADVERTÊNCIAS E   lactose (na forma mono-hidratada). Doentes com problemas hereditários
 Este  medicamento  está  sujeito  a  monitorização  adicional.  Isto  irá
 permitir  a  rápida  identificação  de  nova  informação  de  segurança.   PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Asma: Não deve ser utilizado   raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de
 Pede-se  aos  profissionais  de  saúde  que  notifiquem  quaisquer  suspeitas   em doentes com asma, não foi estudado nesta população. Broncospasmo   glucose-galactose  não  devem  tomar  este  medicamento.  EFEITOS   DOENÇAS ALÉRGICAS  HIDRADENITE SUPURATIVA:
 de  reações  adversas.  Para  saber  como  notificar  reações  adversas,  ver   paradoxal:  Pode  produzir  broncospasmo  paradoxal  que  pode  colocar   INDESEJÁVEIS  A  reação  adversa  mais  frequentemente  notificada  foi
 nasofaringite. Infeções e infestações Frequentes Infeção do trato urinário,
 a vida em risco. O tratamento deve ser suspenso imediatamente e uma
 sítio  da  internet  do  INFARMED:  http://extranet.infarmed.pt/page.seram.  terapêutica alternativa instituída conforme o necessário. Não se destina a   sinusite,  nasofaringite,  faringite,  infeção  do  trato  respiratório  superior   Desafios diagnósticos e terapêuticos   Uma doença ainda pouco conhecida
 frontoffice.seramhomepage; E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt.
 NOME DO MEDICAMENTO ANORO. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E   utilização aguda: Não está indicado para o tratamento de episódios agudos   Doenças  do  sistema  imunitário  Pouco  frequentes  Erupção  cutânea
 de  broncospasmo.  Deterioração  da  doença:  O  aumento  da  utilização
 Raros Anafilaxia, angioedema e urticária. Doenças do sistema nervoso
 QUANTITATIVA Cada inalação disponibiliza uma dose administrada de   de broncodilatadores de curta duração de ação para alívio dos sintomas   Frequentes Cefaleia Pouco frequentes Tremor, disgeusia. Doenças cardíacas
 65 microgramas de brometo de umeclidínio equivalente a 55 microgramas   indica  deterioração  do  controlo.  Na  eventualidade  de  deterioração  da   Pouco frequentes Fibrilhação auricular, taquicardia supraventricular, ritmo
 de  umeclidínio  e  22  microgramas  de  vilanterol  (como  trifenatato).  Isto   DPOC durante o tratamento, deve realizar-se uma reavaliação ao doente   idioventricular,  taquicardia,  extra-sístoles  supraventriculares,  palpitações.
 corresponde a um recipiente unidose de 74,2 microgramas de brometo   e  ao  regime  de  tratamento  da  DPOC.  Efeitos  cardiovasculares:  Podem   Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino Frequentes Tosse,
 de  umeclidínio  equivalente  a  62,5  microgramas  de  umeclidínio  e   ser vistos efeitos cardiovasculares, tais como arritmias cardíacas por ex.,   dor  orofaríngea.  Doenças  gastrointestinais  Frequentes  Obstipação,
 25 microgramas de vilanterol (como trifenatato). FORMA FARMACÊUTICA   fibrilhação auricular e taquicardia. Deve ser utilizado com precaução em   boca  seca.  Afeções  dos  tecidos  cutâneos  e  subcutâneos  Pouco
 Pó para inalação em recipiente unidose. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS   doentes  com  doença  cardiovascular  grave.  Atividade  antimuscarínica:   frequentes  Erupção  cutânea. TITULAR  DA  AIM Glaxo  Group  Limited,
 Indicado como tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar   Deve ser utilizado com precaução em doentes com retenção urinária ou   980  Great  West  Road,  Brentford,  Middlesex,  TW8  9GS,  Reino  Unido.
 os  sintomas  em  doentes  adultos  com  doença  pulmonar  obstrutiva   com glaucoma de ângulo fechado. Hipocaliemia: A diminuição no potássio   DATA  DA  REVISÃO  DO  TEXTO  outubro  2015.  Está  disponível
 crónica (DPOC). POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO Adultos   sérico  é  normalmente  transitória,  não  necessitando  de  suplementação.   informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet   PUBLICAÇÃO MENSAL DE INFORMAÇÃO GERAL E MÉDICA
 A  dose  recomendada  é  uma  inalação  1x/dia.  Deve  ser  administrado   Deve tomar-se precaução quando é utilizado com outros medicamentos   da  Agência  Europeia  de  Medicamentos  http://www.ema.europa.eu/.
 1x/dia à mesma hora do dia todos os dias para manter a broncodilatação.   que  também  têm  o  potencial  para  causar  hipocaliemia.  Hiperglicemia:   Consultar  o  RCM  completo  para  informação  detalhada.  Para  mais   DIRETOR Vítor Frias (vitorfrias@jornalmedico.pt) // DIRETORA-ADJUNTA Cláudia Brito Marques (claudiamarques@jornalmedico.pt) // EQUIPA EDITORIAL Andreia Martins, Andreia
 A  dose  máxima  é  uma  inalação  1x/dia. Doentes  idosos,  Compromisso   Pode  produzir  hiperglicemia  transitória  em  alguns  doentes.  Após  o   informações contactar o representante local do titular da AIM. Regime de   Montes, Catarina Jerónimo, Catarina Torres, Débora Almeida, Francisco Sousa, Gonçalo Borges Dias (fotógrafo), Nuno Coimbra (fotógrafo) // PRODUÇÃO Joana Lopes // DIREÇÃO DE ARTE
 renal  e  Compromisso  hepático  ligeiro  a  moderado  Não  é  necessário   início  do  tratamento  a  glucose  plasmática  deve  ser  cuidadosamente   Comparticipação: Escalão B. Regime Geral 69%. Regime Especial 84%.   Cátia Tomé // PUBLICIDADE Patrícia Branco (patriciabranco@jornalmedico.pt) // ASSINATURAS assinaturas@jornalmedico.pt // COLABORARAM NESTA EDIÇÃO Adília Rafael //
 ajustar a posologia. Utilizar com precaução em doentes com compromisso   monitorizada  em  doentes  diabéticos.  Condições  coexistentes:  Deve  ser   Medicamento Sujeito a Receita Médica. Para mais informações ou em caso   Diana Rocha // Nuno Gundar da Cruz // Rui Cernadas // TIRAGEM 15.000 exemplares // EDIÇÃO DIGITAL 14.000 envios para endereços médicos validados // REGISTO Isenção de
 hepático grave. População pediátrica Não existe utilização relevante na   utilizado  com  precaução  em  doentes  com  perturbações  convulsivas  ou   de suspeita de acontecimento adverso, contactar o Departamento Médico   registo na ERC, nos termos da alínea, a) do n.º I do artigo 12º do Decreto Regulamentar, n.º8/99, de 9 de junho // DEPÓSITO LEGAL 84639/94 - ISSN182-9268 // EDIÇÃO E REDAÇÃO
 população pediátrica (<de 18 anos) para a indicação de DPOC. Modo de   tirotoxicose e em doentes que respondem invulgarmente a agonistas beta 2   da GlaxoSmithKline: 214 129 500.
         Newsengage – Media, Conteúdos e Comunidades, S.A., Edifício Lisboa Oriente, Av. Infante D. Henrique, 333 H, 35, 1800-282 Lisboa, Tel: 218 532 916 • Fax: 210 435 935, E-mail: jornalmedico@
 Referência: RCM Anoro (umeclidínio/vilanterol), outubro 2015.  jornalmedico.pt, www. jornalmedico.pt, www.facebook.com/jornalmedico, www.twitter.com/jornalmedico // PROPRIEDADE Newsengage – Media, Conteúdos e Comunidades, S.A., Edifício
         Lisboa Oriente, Av. Infante D. Henrique, 333 H, 37, 1800-282 Lisboa, Tel: 218 532 916 • Fax: 210 435 935, NIF: 506 871 711 // IMPRESSÃO TYPIA - Grupo Monterreina // INFORMAÇÕES
 A Glaxo Group Limited é o detentor da AIM de Anoro . O representante local do titular de   ANORO ELLIPTA foi desenvolvido em colaboração com   LEGAIS De acordo com o n.º 9 do Artigo 2.º do Regulamento sobre os aspetos da publicidade de medicamentos previstos nos artigos 154.º, 162.º, n.º 2, 164.º e 202.º, n.º 1, j), do Decreto-
 ®
 AIM de Anoro  é GlaxoSmithKline, Produtos Farmacêuticos, Lda. Nº Cont. 500 139 962   Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, a responsabilidade pela inclusão na peça publicitária das informações essenciais compatíveis com o resumo das características do medicamento, bem
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 Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 ARQUIPARQUE - Mirafl ores 1499-013 Algés  como, pelo conteúdo técnico-científico das peças publicitárias, cabe às empresas titulares da autorização de introdução no mercado, ou do registo, do medicamento publicitado.
 PRT/UCV/0003/16   Data de preparação: Janeiro 2016  ©2014 GSK group of companies. All Rights Reserved.





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