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Jornal Médico | NOVIDADES TERAPÊUTICAS

INFARMED APROVOU 34 PEDIDOS DE TRATAMENTO

DE DOENTES COM GENÓTIPO 2 DE HEPATITE C

O Infarmed recebeu, até agora, 34 pedidos
de tratamento para o genótipo 2 do vírus
da hepatite C com daclastavir, fármaco
administrado em conjunto com sofosbuvir.
Todos os pedidos de tratamento recebidos
foram autorizados, não existindo nenhum
em análise neste momento, refere a
autoridade nacional do medicamento em
nota de imprensa enviada, no passado dia
28 de julho, às redações.
“O acesso ao tratamento pelos doentes
com hepatite C tem sido garantido através
de um mecanismo de financiamento
centralizado na generalidade dos casos,
com exceção dos doentes com genótipo 2,
a quem tem sido prescrito o tratamento
com daclatasvir. Neste caso, o tratamento
com sofosbuvir é financiado de forma
centralizada, mas cabe ao hospital
suportar o financiamento do daclatasvir”, mantendo-se as taxas de cura que se tratamentos para a hepatite C, tendo sido
esclarece o Infarmed. verificam para os restantes tratamentos, iniciados 11.792. Dos 6.880 doentes que
Além desta combinação de medicamentos, adianta a autoridade nacional do concluíram o tratamento, 6.639 ficaram
existem alternativas para estes doentes, medicamento, no referido comunicado. curados, o que representa uma taxa de
entre elas o tratamento com sofosbuvir, O Infarmed já autorizou 17.591 cura de 96,5%.

KEYTRUDA REVELA BENEFÍCIO CONTÍNUO

DE SOBREVIVÊNCIA GLOBAL EM RELAÇÃO À QUIMIOTERAPIA

segunda linha, o Keytruda aumentou a contexto de tratamento de segunda linha
sobrevivência global (OS) em comparação e as taxas de resposta demonstradas em
com a quimioterapia – reduzindo o risco de doentes não elegíveis para cisplatina”,
morte em 30% (HR, 0,70 [95% IC, 0,57-0,86], afirmou o vice-presidente sénior e
p = 0,0004) – e, no contexto de primeira responsável da área terapêutica da MSD,
linha, demonstrou uma taxa de resposta Roger Dansey, sublinhando que “para além
global (ORR) de 29% (95% IC, 25-34). destes dois estudos, estamos a avaliar o
A MSD anunciou, há dias, os resultados “Historicamente, têm existido opções de Keytruda em outros contextos terapêuticos
atualizados do KEYNOTE-045 e do tratamento limitadas para doentes com e esperamos executar o nosso sólido
KEYNOTE-052, dois estudos que avaliam cancro da bexiga urotelial avançado”, programa de desenvolvimento clínico para
o Keytruda (pembrolizumab) em afirmou investigador do estudo e o cancro da bexiga.”
determinados doentes com carcinoma oncologista médico no Memorial Sloan O programa de desenvolvimento clínico do
urotelial metastático ou localmente Kettering Cancer Center, Dean F. Bajorin. Keytruda inclui mais de 30 tipos de tumor
avançado, um tipo de cancro da bexiga. “Para os doentes com esta doença em mais de 500 ensaios clínicos, incluindo
Esses dados – que incluem análises devastadora, o perfil de segurança mais de 300 ensaios que combinam
atualizadas de sobrevivência e dos e eficácia que observámos com o o Keytruda com outros tratamentos
biomarcadores – demonstram o benefício Keytruda nestes contextos de tratamento oncológicos. Atualmente, a MSD tem o
clínico do Keytruda como terapêutica representam uma nova opção importante”, maior programa de desenvolvimento
de segunda linha para doentes após acrescentou. clínico em imunoncologia para o cancro
progressão com platinose como tratamento “Os dados atualizados na ASCO de doentes da bexiga, com 29 ensaios em curso que
de primeira linha para doentes não com cancro urotelial tratados previamente envolvem o Keytruda em monoterapia e
elegíveis para terapêutica com platinos. continuam a apoiar o benefício de em administração concomitante, incluindo
De modo específico, no contexto de sobrevivência global que observámos no quatro estudos que permitem registo.

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Julho 2017