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Jornal Médico   |  EDIÇÃO ESPECIAL - AUTOVIGILÂNCIA E INSULINOTERAPIA


         Novas insulinas no tratamento




         da diabetes tipo 2








                                                 prandial.  Posteriormente,  a  primeira  gera-
                                                 ção de análogos de insulina basal (Glargina
                                                 e Detemir) representaram um marco no tra-
                                                 tamento  com  insulina,  devido  à  sua  longa
                                                 duração  de  ação,  praticamente  sem  pico,
                                                 flat, menor variabilidade e menor risco de
                                                 hipoglicemias comparativamente com a in-
                                                 sulina NPH.
                                                 Mais  recentemente,  uma  nova  geração  de
                                                 insulinas emergiu para tentar responder a
                                                 várias necessidades ainda não satisfeitas no
                                                 tratamento da diabetes.

                                                 ENTÃO, O QUE HÁ DE NOVO?

                                                 1. As insulinas concentradas, sem modifi-
                                                   cação molecular
                                                   a.  Aquelas com diferente perfil farmaco-
           Prof.ª Doutora Paula Freitas              cinético  e  farmacodinâmico  (Insulina
           Serviço de Endocrinologia, Centro         regular humana U500, Glargina U300)
           Hospital São João, Faculdade de         b. Aquelas  sem  diferente  perfil  farmaco-
                                                     cinético  e  farmacodinâmico  da  U100
           Medicina da Universidade do Porto
                                                     (U200 Lispro)
                                                 2. Novas modificações moleculares (U100
                                                   e U200 Degludec; “faster-acting aspart”*)
                                                 3. Biossimilares (Glargina, Lispro*)
                                                 4. Insulina inalada (insulina tecnosfera)

         Desde a sua descoberta em 1921, a insulina   (* ainda não aprovadas pela FDA).
         é  um  pilar  fundamental  no  tratamento  da
         diabetes.  A  insulina  é  vital  no  tratamento   O aumento da prevalência e incidência da
         da  diabetes  mellitus  tipo  1,  mas  a  grande   diabetes mellitus tipo 2 a nível mundial está
         maioria dos doentes com diabetes mellitus   correlacionado  com  o  aumento  das  taxas
         tipo 2 irá necessitar de efetuar tratamento   de  obesidade  e  a  ocidentalização  do  estilo
         com  insulina  para  manter  um  adequado   de vida. A subida do índice de massa corpo-
         controlo  glicémico  em  algum  momento  da   ral leva a um acréscimo da necessidade de
         sua vida. Como a diabetes mellitus tipo 2 é   maiores doses de insulina na diabetes mel-
         uma  doença  progressiva  em  que  ao  longo   litus tipo 2. Estima-se que 66% dos doentes
         dos anos ocorre um declínio da massa e da   europeus com diabetes mellitus tipo 2 admi-
         função das células beta, alguns anos após o   nistram mais de 20 UI/dia de insulina pran-
         início da doença, os doentes irão necessitar   dial.  Na  dose  de  200  U/ml  pode  constituir
         de fazer tratamento com insulina.       uma nova opção. A insulina Lispro 200U/ml
         Já  se  passaram  mais  de  90  anos  desde  a   é uma formulação mais concentrada do que
         primeira administração de insulina a seres   a Lispro 100U/ML. Estas duas insulinas são
         humanos. A primeira insulina era derivada   bioequivalentes: o tempo para a concentra-
         do  pâncreas  canino.  Posteriormente,  uma   ção máxima de insulina é semelhante e as
         produção em larga escala esteve disponível   respostas farmacodinâmica e farmacociné-
         de fonte bovina e porcina. Desde esse tem-  tica não têm diferenças significativas entre   Estima-se que 66%
         po,  muitas  inovações  ocorreram,  desde  as   as duas formulações. A bioequivalência sus-
         insulinas de longa duração de ação e mais   tenta o facto de não ser necessária qualquer  dos doentes
         concentradas, através da adição de zinco e   conversão da dose ao transitar de insulina   europeus com
         proteínas, as insulinas humanas (primaria-  Lispro 100 U/ml ou 200 U/ml. A insulina Lis-  diabetes mellitus
         mente a NPH e as insulinas regulares) e os   pro  200  unidades/ml  permite  aos  doentes
         primeiros  análogos  de  insulina.  Em  1996,   adultos que necessitam de doses diárias su-  tipo 2 administram
         a insulina Lispro foi o primeiro análogo de   periores a 20 unidades por dia de insulina   mais de 20 UI/dia
         insulina, com um início mais rápido e uma   de ação rápida, injetar a mesma dose de in-
         menor duração de ação para uma insulina   sulina com metade do volume; manter uma  de insulina prandial


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