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XXXII CONGRESSO DE PNEUMOLOGIA | Jornal Médico

SPP DEFENDE MAIOR NORMALIZAÇÃO DA CLASSIFICAÇÃO

DA MORTALIDADE POR DOENÇA RESPIRATÓRIA

A criação de um sistema de “normalização dizer que há necessidade de criar normali-
classificativa” da mortalidade por doen- zação classificativa”. No seu entender, “há
ça respiratória é a proposta da Sociedade que chamar as mesmas coisas aos mesmos
Portuguesa de Pneumologia (SPP), ainda eventos, pois só assim conseguiremos fazer
que Portugal apresente, em termos com- uma correta análise comparativa”.
parativos internacionais, um dos melhores O correto registo da doença respiratória é
valores de taxa de mortalidade por asma uma prioridade para a SPP. É ainda um im-
e por doença pulmonar obstrutiva cró- perativo urgente, no caso de algumas pa-
nica (DPOC), bem como um dos piores a tologias como a fibrose quística. Segundo
nível europeu no que toca à mortalidade o pneumologista do Hospital de Santa Ma-
por pneumonias. ria, Carlos Lopes, “a fibrose quística é uma
Com base nos números da DPOC em Portu- doença que afeta vários sistemas e, apesar
gal, o presidente da SPP, Venceslau Hespa- da sua grande heterogeneidade, geralmen-
nhol, revelou que “os dados de que dispo- te, condiciona um quadro clínico muito sin-
mos demonstram uma mortalidade baixa tomático, com internamentos frequentes”.
por asma e DPOC”. No entanto, prosseguiu, O especialista acredita que “a criação de
“há que colocar a hipótese de a morte de um registos vai permitir estimar o número de Carlos Lopes
doente com DPOC que sofre uma agudiza- doentes, planear recursos e responder às
ção grave e pneumonia associada, ser clas- necessidades, permitindo estimar o número
sificada como morte por pneumonia e não de doentes, planear recursos e responder
por DPOC. Perante este cenário poder-se-á às necessidades”.

Nome: Pulmiben Lisina Composição: cada saqueta contém
2700 mg de carbocisteína, lisinato mono-hidratado
(equivalente a 1500 mg de carbocisteína). Contém
aspartamo. Excipientes: ver RCM completo. Forma
farmacêutica: pó para solução oral em saqueta. Indicações
terapêuticas: adjuvante mucolítico do tratamento
antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de
hipersecreção brônquica. Posologia e modo de
administração: verter o conteúdo da saqueta em meio copo
Carbocisteína, de água e agitar bem com uma colher. Crianças dos 2 aos 12
anos: metade de uma saqueta de 24 em 24 horas. Adultos e
lisinato mono-hidratado adolescentes: uma saqueta de 24 em 24 horas.
Contraindicações: úlcera gastroduodenal ativa;
hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes; crianças com menos de 2 anos Advertências e
precauções especiais de utilização: não se recomenda a
associação de carbocisteína com fármacos que inibem o
reflexo da tosse, já que pode provocar estasis do muco
fluidificado e dificultar a expetoração. O aumento da
expetoração, que se pode observar nos primeiros dias de
tratamento como resultado da fluidificação das secreções
patológicas, é atenuado progressivamente. Se a
sintomatologia persistir por mais de 5 dias ou se se agravar,
a situação clínica deve ser reavaliada. Especial atenção nos
doentes asmáticos pelo risco de provocar broncospasmo.
Nestes casos dever-se-á interromper o tratamento. Este
medicamento contém uma fonte de fenilalanina
(aspartamo), o que pode ser prejudicial em indivíduos com
fenilcetonúria. O medicamento não está contraindicado nos
doentes diabéticos. Interações medicamentosas e outras
formas de interação: Não se recomenda a administração de
carbocisteína com fármacos antitússicos, como a codeína,
dextrometorfano ou folcodina. O efeito que favorece a
depuração mucociliar produzido pela carbocisteína não é
afetado pela sua administração concomitante com
fármacos com ação anticolinérgica, como o brometo de
ipatrópio, brometo de tiatrópio, agonistas adrenérgicos
beta-2 (salbutamol, terbutalamina, bambuterol, formoterol,
salmeterol) ou antihistamínicos de primeira geração
(clorofeniramina, dexclorofeniramina). Efeitos indesejáveis:
1 erupções cutâneas alérgicas e reações anafiláticas, asma,
Pouco frequentes: diarreia, náuseas, vómitos. Raros:
broncospasmo, dispneia. Muito raros: hemorragia digestiva.
Erupções relacionadas com a dose do medicamento: casos
SAQUETA isolados de dermatite bolhosa tais como Síndrome de
Stevens-Johnson e eritema multiforme. Medicamento não
DIA* sujeito a receita médica. Texto elaborado em junho de 2015.
RCM entregue em separado. Para mais informações
contactar o titular da AIM: ITF Healthvita, Produtos
Farmacêuticos, Lda., Rua Consiglieri Pedroso, 123, Queluz
de Baixo, 2730-056 Barcarena.
(1) P.C. Braga et al. Long-Lasting Effects on Rheology and
Clearance of Bronchial Mucus after Short-Term
Administration of High Doses of Carbocysteine-Lysine to
Patients with Chronic Bronchitis, Respiration 1990;353-358.
*Posologia de adultos e adolescentes
AO ENCONTRO
SEM
SEM
SABOR A
SEM
DAS NECESSIDADES SÓDIO LACTOSE AÇÚCAR LARANJA Rua Consiglieri Pedroso, nº 123 • Queluz de Baixo
2730-056 Barcarena
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